Прадер-Вилли синдром, стални апетит који објашњава науку
Дете је увек гладно, да ли то значи да је он прождрљивац, или може да постоји озбиљнији разлог да објасни ову ситуацију? Међу дугом енциклопедијом која чини енциклопедију здравствених наука су мотиви који се крију иза контекста приписаних другом извору. Пример је Прадер-Вилли Синдром, болест која се односи на а константан апетит.
Гојазност са хипотонијом и хипогенитализмом, акромном и менталном ретардацијом. Због тога, специјалисти препоручују да, уколико цене већи апетит од уобичајеног, не устручавајте се да затражите састанак са својим лекаром да бисте поднели своју децу релевантни докази са којим би се открило да ли се ради о случају Прадер-Вилли синдрома.
Мониторинг тежине
Прадер-Вилли синдром почиње да се манифестује од 6 месеци са већом тежином него што је нормално. Овај симптом се обично одржава до 6 године и такође представља сталан апетит. Иако је дијете узело груди или појело оброке које задовољавају други малољетници, дијете наставља да узима више хране, што узрокује повећање тјелесне масе.
Такође је веома карактеристично да у првим годинама живота ова деца показују ведра и доброћудна понашања. Међутим, у другом детињству почињу проблеми у понашању. Малолетници постају тврдоглав, они имају језичке теме које се често понављају, а приступи колере су чести.
Последњи од симптома је варијабла ИК, без могућности да се искључи постојање менталне ретардације која није увек присутна у овим случајевима. Вишеструки симптоми који претпостављају сталну мултидисциплинарну пажњу да покушају да ублаже различите компликације које се могу појавити током њиховог живота у различитим аспектима у којима се јавља Прадер-Виллијев синдром.
Дијагноза и лечење
Имајући у виду очигледну потребу да се брине о деци са овим проблем, морате ићи код доктора да докажете неке од ових симптома како бисте покушали пронаћи тачну дијагнозу. Најчешћи тест за расветљавање ових случајева је реализација генетског теста за процјену ситуације дјеце.
Док дете расте, тестови могу фокус у откривању знакова гојазности, као што су:
- Абнормална толеранција глукозе
- Висок ниво инсулина у крви
- Низак ниво кисеоника у крви
Третман Прадер-Вилли синдрома фокусиран је углавном на реаговање на гојазност, што представља већа претња за здравље. Специјалисти ће препоручити дијету у којој се смањују калорије детета. Други аспекти који се морају узети у обзир су:
- Побољшати физичку снагу и агилност
- Побољшајте висину
- Повећајте мишићну масу и смањите масноћу
- Побољшајте расподелу тежине
- Повећај снагу
- Повећајте густину минерала кости
Дамиан Монтеро
