Урођена болест срца, пратите шта се дешава са родитељима да предвидите шта ће се десити детету
Превенција је увек боља од лечења. Иако је тачно да не можете да ставите малтер пре него што се појави рана, увек можете да се придржавате низа знакова који родитеље спречавају да се суоче са будућношћу. То је случај болести срца конгенитална, да када се појављује код многих родитеља, постоји велика могућност да се поново појаве у најмањој кући.
Фром тхе Болница Сант Јоан де Деу у Барселони Она нуди листу срчаних обољења која утичу на родитеље, треба их ставити на опрез јер постоји велика вјероватноћа да су ова стања присутна у њиховој дјеци. Начин да се живот у кући прилагоди овим околностима и да се спрече ризици повезани са овим здравственим проблемима.
Болести срца које треба да имате
Од ове болничке установе, нуди се низ конгениталних кардиопатија које су под високим ризиком преласка из генерације у генерацију и које се морају узети у обзир у вријеме трудноће:
- Кардиомиопатије. Болести које утичу на срчани мишић,
миокард). Ту спадају хипертрофична кардиомиопатија, дилатирана кардиомиопатија, некомпактирана кардиомиопатија, аритмогена десна вентрикуларна кардиомиопатија и рестриктивна кардиомиопатија.
- Цаналопатхиес. Болести јонских канала које утичу на функционисање срца и могу изазвати смртоносне аритмије. Међу њима су синдроми дугог КТ, кратки КТ, Бругада и полиморфна катехоламинергичка вентрикуларна тахикардија.
- Аортопатије. Болести аорте (артерија која преноси оксигенирану крв кроз тело) које производе њену дилатацију и представљају ризик од њеног пуцања. Најпознатија од ове групе су Марфанов синдром и Лоеис-Диетзов синдром.
Ризик од урођених срчаних обољења
Болница Сант Јоан де Деу упозорава на могуће ризике од урођених срчаних обољења:
- Већа могућност изненадна смрт, у многим приликама без претходног обавештења. Иако је код људи старијих од 35 година најчешћи узрок изненадне смрти исхемијска болест срца (као резултат атеросклерозе коронарних артерија), код младих су породичне кардиопатије.
- Могућност више од једног случајаконгенитална срчана болест може захватити неколико људи исте породице (посебно међу браћом и сестрама). Дакле, процјена случаја укључује и друге тестове на блиске рођаке. Од идентификације погођене особе неопходно је проучити њихове рођаке, направити генеалошко стабло и идентифицирати те претходнике са необјашњивом смрћу, посебно у раној доби.
- Презентација је врло хетерогена. Људи који имају утицаја истог гена, такође показују различите мутације и хетерогене манифестације. Ова чињеница значи да, када се постави дијагноза погођене особе, њено управљање не овиси толико о представљању погођеног гена колико о манифестацијама које производи у особи.
Дамиан Монтеро
Може вас занимати:
- Како се бринути о дечјем срцу
- Свјетски дан срца: 14 куриозитета о срцу да објасне дјеци
- Дах у срцима деце
